Ácido Acético Método:
NIOSH 1603 - Cromatografia de Gás Amostrador: tubo de carvão ativo de 50
mg/100 mg Vazão de amostragem: de 0,1 a 1,0 L/min. Volume de ar amostrado:
mínimo de 20, máximo de 300 L, recomendamos o mínimo de 80 L. Brancos de Campo
recomendados: 10% do número de amostras de amostras. Condicionamento para
transporte: de rotina. Estabilidade da amostra: pelo menos sete dias à 25ºC.
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Ácidos Inorgânicos (Nítrico, Clorídrico, Sulfúrico, Bromídrico, Fosfórico e Fluorídrico)
Método NIOSH 7903 - Espectrofotometria de Absorção no Visível
Amostrador: tubo de sílicagel de 400/200 mg
Vazão de amostragem: de 0,2 a 0,5 L/min.
Volume de amostragem: ver obs.
Condicionamento para transporte: de rotina
Estabilidade da amostra: estável.
OBS.: Podem ser coletados até dois ácidos por tubo com o volume de ar de no mínimo 40 L, com
exceção do ácido sulfúrico que deverá ser coletado em tubo exclusivo, com volume de no mínimo
de 100 L.
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Álcéois ? – Etanol (1), Isopropanol (2) e Tert-butanol (3)
Método: NIOSH 1400 - Cromatografia de Gás
Amostrador: tubo de carvão ativo de 50 mg/100 mg.
Vazão de amostragem: de 0,1 a 0,2 L/min.
Volume de ar amostrado: (1) de 0,1 a 1 L; (2) de 0,2 a 3; (3) 0,5 a 10 L.
Brancos de Campo recomendados: 10% do número de amostras de amostras.
Condicionamento para transporte: sob refrigeração.
Estabilidade da amostra: estocar em freezer e analisar o mais breve possível.
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Aminas Alifáticas (Metilamina, Etilamina, Dimetilamina, Isopropilamina, Butilamina, Dietilamina, Diisopropilamina, Trietilamina e Ciclohexilamina)
Método: NIOSH S221 - Cromatografia de Gás
Amostrador: tubo de silicagel de 150 mg/50 mg.
Vazão de amostragem: de 0,01 a 1,0 L/min.
Volume de ar amostrado: mínimo de 3 L, máximo de 30 L.
Brancos de Campo recomendados: 10% do n° de amostras.
Condicionamento para transporte: sob refrigeração.
Estabilidade da amostra: não determinada.
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Calor
A mensuração do calor é avaliada através do "'Índice de Bulbo Úmido – Termômetro de Globo"
(IBUTG) definido pelas equações que seguem;
ambientes internos ou externos sem carga solar:
IBUTG = 0,7 tbn + 0,3 tg.
Ambientes externos com carga solar:
IBUTG = 0,7 tbn + 0,1 tbs + 0,2 tg
Onde:
tbn = temperatura de bulbo úmido natural
tb = temperatura de globo
tbs = temperatura de bulbo seco.
As medidas serão efetuadas no local onde permanece o trabalhador, à altura da região mais
atingida.
São utilizados monitores eletrônicos de carga térmica, cujo sensores reproduzem fidedignamente
as variações detectadas pelo termômetro de Bulbo Úmido Natural, termômetro de globo e
termômetro de mercúrio comum. Tais monitores são dotados de registradores gráficos que
permitem a rastreabilidade da amostra.
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Cetonas I – (1) Acetona, (2) Ciclohexanona, Di-Isobutil Cetona, 2-Hexanona, 2-Pentanona e Metil Isobutil Cetona
Método NIOSH 1300
Amostrador: tubo de carvão ativo de 100/50 mg.
Vazão de amostragem: de 0,01 a 0,20 L/min.
Volume de ar amostrado: (1) de 0,5 à 3 L,. (2) de 1 à 10 L.
Condicionamento para transporte: para MIBK manter refrigerado, para os demais de rotina.
Estabilidade da amostra: não determinada. Conservar em freezer.
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Cianetos (Aerosol e Gás)
Método: NIOSH 7904 – Íon Específico
Amostrador: solução de KOH 0,1 N em impinger e cassete
com filtro de ester de celulose com porosidade de 0,8 microm.
Volume de ar amostrado: mínimo de 10, máximo de 180 L.
Vazão de amostragem: 0,5 a 1 L/min.
Branco de campo recomendado: 10% do lote de amostras.
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Cloro
Método: NIOSH P & CAM 209 - Espectrofotometria de Absorção no Visível
Amostrador: Amostrador: 2 impingers com 30 mL de metilorange.
Vazão de amostragem: de 1 a 2 L/min.
Volume de ar amostrado: mínimo de 30, máximo de 50 L.
Condicionamento para transporte: de forma a evitar quebra, ao abrigo da luz.
Estabilidade da amostra: analisar o mais breve possível.
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Hidrocarbonetos Aromáticos (Benzeno, Tolueno, Xileno, P-Terc-Butiltolueno, Cumeno, Etilbenzeno, Naftaleno, Estireno, a Metil Estireno e Viniltolueno
Método NIOSH 1501 - Cromatografia de Gás Amostrador: tubo de carvão ativo de 50/100 mg. Vazão de amostragem: conforme tabela abaixo. Volume de ar amostrado: conforme tabela abaixo. Branco de Campo recomendado: 10% do número de amostras. Condicionamento para transporte: de rotina Estabilidade da amostra: não determinada.
AGENTE QUÍMICO | VAZÃO / L/MIN. | VOLUME - LITROS | |
MÁXIMA | MÍNIMO | MÁXIMA | |
BENZENO | 0,20 | 5 | 30 |
P-TERC-BUTILTOLUENO | 0,20 | 1 | 29 |
CUMENO | 0,20 | 1 | 30 |
ETILBENZENO | 0,20 | 1 | 24 |
ALFA-METIL ESTIRENO | 0,20 | 1 | 3 |
NAFTALENO | 1,0 | 100 | 200 |
ESTIRENO | 1,0 | 1 | 14 |
TOLUENO | 0,20 | 1 | 8 |
VINILTOLUENO | 0,20 | 1 | 24 |
XILENO | 0,20 | 2 | 23 |
Iluminamento
As medições dos níveis de iluminamento são efetuadas no campo de trabalho onde se realiza a
tarefa visual, utilizando para tal luxímetro com fotocelula corrigida para a sensibilidade do olho
humano e em função do ângulo de incidência.
Quando não for possível definir o campo de trabalho pressuposto anteriormente, este será um
plano horizontal a 0,75 cm do piso.
Os valores obtidos serão confrontados com os níveis mínimos de iluminamento estabelecidos por
tipo de atividade, conforme norma brasileira registrada no INMETRO, sob nº NBR 5413.
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Metais
Método OSHA - ID 121 - Espectrofotometria de Absorção Atômica
Amostrador: membrana de ester de celulose de 0,8 mm.
Vazão de amostragem: 1 a 4 L/min.
Volume de ar amostrado: mínimo 480 L e máximo de 960 L.
Condicionamento para transporte: de rotina.
Estabilidade da amostra: estável.
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Monóxido de Carbono
Método OSHA ID 210 - Cromatografia de Gás
Amostrador: Balão de Tedlar de 5 L.
Vazão de amostragem: 0,01 a 0,05 L/min.
Condicionamento para transporte: proteger contra choques.
Estabilidade da amostra: 2 semanas. Analisar o mais breve possível.
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Naftas (Éter de Petróleo, Benzina, Solvente de Borracha, Nafta de Petróleo, Nafta Vm & P, Espíritos Minerais, Solventes de Stoddard, Querosene e Nafta de Alcatrão)
Método: NIOSH 1550 - Cromatografia de Gás
Amostrador: tubo de carvão ativo de 50/100 mg.
Vazão de amostragem: de 0,01 a 0,2 L/min.
Volume de ar amostrado: mínimo de 1,3 L e máximo de 20L à 400 mg/m3 , mínimo de 0,2 L e
máximo de 3,2 L à 2500 mg/m3.
Condicionamento para transporte: de rotina.
Estabilidade da amostra: não determinado.
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Névoa de Óleo Mineral
Método NIOSH 5026 - Espectrofotometria de Absorção no Infravermelho
Amostrador: Cassete com membrana de éster de celulose, PVC ou fibra de vidro, de 8 ou 5 mm.
Vazão de amostragem: de 1 a 2 L/min.
Volume de amostragem: mínimo 20 L à 5 mg/m3, máx. 500 L.
Condicionamento para transporte: de rotina.
Estabilidade da amostra: estável.
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Óxidos Nitrosos (NO e NO2)
Método: NIOSH 1550 - Cromatografia de Gás
Amostrador: tubo de carvão ativo de 50/100 mg.
Vazão de amostragem: de 0,01 a 0,2 L/min.
Volume de ar amostrado: mínimo de 1,3 L e máximo de 20L à 400 mg/m3 , mínimo de 0,2 L e
máximo de 3,2 L à 2500 mg/m3.
Condicionamento para transporte: de rotina.
Estabilidade da amostra: não determinado.
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Particulados Não Regulamentados de Outra Forma - Respirável
Método: NIOSH 0600 - Gravimétrico
Amostrador: membrana de PVC com porosidade de 5,0 mm pré pesada em microbalança
eletrônica com sensibilidade de 0,01 mg.
Vazão de amostragem: mínimo de 1,7 L/min.
Volume de ar amostrado: mínimo de 20 L à 5 mg/m3, máximo de 400 L.
Branco de Campo recomendado: 10% do número de amostras.
Condicionamento para transporte: de rotina.
Estabilidade da amostra: não determinada.
OBSERVAÇÃO: A fim de comparar o resultado de Poeira Respirável, com o limite estabelecido
pela NR 15, é necessário a determinação de Sílica Livre Cristalina..
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Particulados Não Regulamentados de Outra Forma - Total
Método: NIOSH 0500 - Gravimétrico
Amostrador: membrana de PVC com porosidade de 5,0 micra, pesada em balança eletrônica com
sensibilidade de 0,01 mg.
Vazão de amostragem: 1,0 a 2,0 L/min.
Volume de ar amostrado: mínimo de 7 L à 15 mg/m3 - máximo de 133 L.
Branco de Campo recomendado: 10% do número de amostras.
Condicionamento para transporte: de rotina.
Estabilidade da amostra: não determinada.
OBSERVAÇÃO: A fim de comparar o resultado de Poeira Total com o limite estabelecido pela NR
15, é necessária a determinação Sílica Livre Cristalina.
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Peróxido de Hidrogênio
MÉTODO: OSHA VI-6 - Espectrofotometria de Absorção no Visível
Amostrador: Impinger com solução de oxisulfato de titânio.
Vazão: 0,05/0,5 L/min.
Volume de ar amostrado: 20/100 L.
Condicionamento para transporte: de forma à evitar quebra e vazamento.
Estabilidade da amostra: não estabelecida.
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Poeiras Alcalinas (Hidróxido de Sódio, Potássio, Lítio e Sais Básicos)
Amostrador: membrana de PTFE de 1mm
Vazão: de 1 a 4L/min.
Vol. mínimo: 70L à 2 mg/m3 (recomendamos mínimo de 500 L).
Vol. máximo: 1000L.
Condicionamento: de rotina.
Estabilidade: pelo menos 7 dias a 25 °C.
Branco de campo recomendado: 10% do n° de amostras.
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Radiação Ionizante
As medições observam a norma CNEN 301, sendo avaliadas as taxas de dose equivalente a 5,30
e 100 cm de distância ao redor da unidade emissora para as posições de emissor aberto e
fechado. Estas medições incluem a região compreendida entre o emissor e receptor quando o
primeiro estiver fechado e a distância entre ambos, medida ao longo do feixe efetivo, for maior que
10 cm.
São traçadas as curvas de ISO-DOSE para 2,05 e 7,05 µSv para as condições anteriormente
elencadas.
O detector utilizado é compatível com o tipo de radiação e o nível de taxa de dose circunvizinha
o equipamento.
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Ruído
A dosimetria de ruído observa os requisitos estabelecidos pelo anexo 1, da NR 15, Port. 3214/78
do MTb.
Cada audio-dosímetro é programado para realizar simultaneamente a integração dos níveis de
pressão na escala de atenuação A e C dentro dos parâmetros abaixo relacionados:
Critério Base de Leitura: 85 dB,
Fator duplicativo: 5,
Faixa de mensuração: 70 à 140 dB,
Constante de tempo: resposta lenta (slow),
Duração da amostra: 70% da jornada,
Nível de projeção: 100% da jornada,
Tratamento estatístico: 95% conf ("T" de student).
Valores de exposição: posição central e depresão.
Desvio máximo 3 dB.
Os equipamentos são aferidos antes e após incursão conforme, recomendação do fabricante.
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Sílica Livre Cristalina
Método: NIOSH 760l/04 - Espectrofotometria de Absorção no Visível
Amostrador: membrana de PVC com porosidade de 5,0 mm pesada em microbalança com
sensibilidade de 0,01 mg.
Vazão de amostragem: 1,7 L/min.
Volume de ar amostrado: mínimo de 400 - máximo de 800 L.
Condicionamento da amostra: de rotina.
Estabilidade: não determinada.
Branco de Campo recomendado: 10% do número de amostras.
OBSERVAÇÃO: A fim de comparar o resultado de Sílica Livre Cristalina com o limite estabelecido
pela NR 15, é necessária a determinação de Poeira Respirável.
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Solvente de Tintas, Adesivos e Thinners
Análise do tipo varredura com pesquisa de 27 substâncias em solventes ou tintas automotivas,
civil, adesivos e outros e quantificação das 7 com maior relação concentração/limite de tolerância.
A amostragem e análise realizada desta forma poderá resultar na identificação de substâncias
para as quais as condições de amostragem adequadas seriam diferentes da utilizada.
Podem ser usados monitores passivos OVM 3500 3M ou tubos de carvão ativo.
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Vibração de Corpo Inteiro
Serão utilizados três acelerômetros leves, cada um deles com sensibilidade no eixo transversal
inferior a 10%. São fixados perpendicularmente a um cubo metálico leve, sendo o conjunto
colocado no centro de um disco de borracha rígida. O peso total do disco, cubo, acelerômetro e
cabos não deve exceder 10% do peso total do objeto a ser medido. As medições são feitas com o
veículo em operação, colocando o disco de borracha, contendo os acelerômetros acoplados ao
equipamento de medição sobre o assento do motorista e debaixo de suas nádegas.
Será efetuada, para cada eixo, uma análise espectral de Fourier, em bandas de terço de oitava (1
á 80 Hz), para comparação com os limites estabelecidos. A aceleração rms ponderada para cada
eixo será calculada usando a equação abaixo:
Vibração Localizada
A mensuração da exposição é realizada conforme os procedimentos e instruções especificadas
pela norma ISO 5349/86 ou ANSI S3.34/86.
A aceleração será determinada em 3 direções mutuamente ortogonais, definida pelo sistema de
coordenadas biodinâmica ou baricêntrico com sua origem na interface entre a mão e a superfície
vibratória.
A avaliação da vibração será feita para cada direção (X, Y, Z), expressa em raiz média quadrática
(RMS), integrando linearmente as vibrações de duração extremamente curtas ou que variam
substancialmentre no tempo.
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